对于新建、扩建和改建的洁净厂房的规划，是我国通用的可适于各行各业有洁净要求的场合。特别是应适用于医药职业。但是，并不彻底适用。

原因：其一，1967年发布的美国国家航空与航天办理局NASA标准NHB5340.2（是在美国联邦FS209A宣布一年之后发布的）。提出了生物洁净室概念，到1976年FDA的GMP提案，再到世界清洁组织（WHO）的GMP至近期各首要国家的GMP，才是制药职业向来奉行的经典。

其二，GMP98早于GB50073。单讲洁净技能方面，前者更专业(只关怀对医药职业的要求)，后者更通用（各行各业适用）。把洁净技能引证到医药职业中，结合医药职业的特色，就是医药洁净技能的范畴。

    谈到制药厂车间净化的规划工作，无非就是给出了一套具有节能代表意义的方案。为此，河南绿迪净化给大家归纳了五个节能点：

1.洁净室湿度节能

2.洁净室设备节能

3.洁净室材料节能

4.洁净室照明节能

5.洁净室换气次数节能

如果解决了以上几点，那么你就不用再去担心花冤枉钱了。